隨著科技發展，個人化醫療（personalised medicine）變得愈來愈普及。在英國，有研究人員利用我們最獨特的特徵 —— 基因組（genomes），為癌症和敗血症病人度身訂做治療方案。
基因組由一整組 DNA 組成，包含所有基因，構成和維持我們體內的 37 兆個細胞。我們與他人的 DNA 只有 1% 的分別，但這微小的差異影響我們對各種疾病的反應，以及治療方式的有效性。個人化醫療因而十分重要，具針對性的治療方式對患者更為有效。
度身訂做的療程最初用於癌症治療上。英國國民保健署（NHS）利用 DNA 排序的差異，協助市民預防癌症。透過篩查 BRCA1 和 BRCA2 基因的變化，可以檢驗出容易患上乳癌和卵巢癌的女性。因為這些基因的突變，使女性患上這兩種癌症的風險，分別增加 4 至 8 倍，以及 4 至 5 成。此外，觀察乳房腫瘤中的基因活動，可以幫助患者選擇合適的治療方案，例如是否要進行化療或乳房切除手術等。
11 歲的血癌患者 Yuvan Thakkar 便受惠於個人化醫療。他是首個試用血癌療法 CAR-T 的患者，通過改編免疫系統對抗癌症。研究人員正著手研究幾百個腫瘤的基因，希望找出癌症的弱點，並集結成詳細的精密治療手冊，造福其他癌症患者。
除癌症外，個人化醫療亦適用於敗血症病人身上。治療此症棘手的地方是，免疫系統在對抗感染的同時，會破壞身體內的器官。醫生通常先使用普通抗生素減少感染，檢驗出哪種細菌造成感染後，再使用具有針對性的抗生素。但血液檢驗需時，亦不一定能找出導致感染的細菌。如今，研究人員觀察敗血症患者免疫系統內的基因活動，查明免疫系統的問題，則有助醫生制訂最適合病人的治療方法。
個人化醫療對癌症和敗血症患者有效，但也有其局限。心臟病、糖尿病和傳染病等疾病的成因複雜，與基因和生活模式有關，不能單靠觀察基因的差異作出預防。此外，觀察基因活動亦需時，難以應用在病情危急的患者身上。
幸而研究人員積極進行研究，彌補基因分析的不足。他們正在研發微電極生物傳感器（microelectrode biosensor），顯示血液中的重要變化，希望未來可以抽取病人的血液，進行快速的基因分析。未來 5 年，研究人員亦會在英國進行百萬個基因組測序計劃的後續工作，希望找出抑鬱症和焦慮症的成因，並及早辨識容易患上心臟病的高危人士，讓個人化醫療能幫助更多病人。
